公司产品

CRISPR/Cas9载体构建产品

产品描述



服务项目 完成周期 收费标准 备注
单gRNA+Cas9载体构建 15个工作日 1500元/个 单gRNA,并带有荧光或抗性基因
双gRNA+Cas9载体构建 15个工作日 2600元/个 双gRNA,并带有荧光或抗性基因
gRNA载体构建 15个工作日 1000元/个 双质粒系统,需要添加Cas9质粒
Cas9表达载体 15个工作日 500元/个 双质粒系统,需要添加gRNA质粒


CRISPR/Cas9基因编辑载体图谱









可同时表达Cas9与gRNA(1个,2个,4个),并含有抗性基因或荧光基因,可有效富集转染细胞,提高基因编辑效率,相关载体都经过验证,具有高效基因编辑效率。

相关实验数据


   




吉玛基因除有CRISPR/Cas9基因编辑载体外,还有dCas9-VP64 基因激活载体,dCas9基因干扰载体,Cpf1/crRNA基因编辑载体等,并提供客户定制载体服务。


订购须知:


非套餐基因编辑载体:

客户提供序列,保证序列构建正确,提供测序结果,不保证编辑效应,无效不予退款。如需验证,费用需要另行收费。

套餐基因编辑载体(3个或对靶点) 套餐(一个基因3个或3对双gRAN靶点):

针对人源的三条单gRNA或双gRNA保证至少有一条在常规细胞如293细胞中有编辑效应(T7核酸内切酶,PCR或测序有一种方法证实即可),如果客户反馈无效a. 需要提供如下材料(293T转染效率,检测具体方法步骤)经公司技术确认可以免费重新构建一次或退票,如已经付款可以做成预付款抵扣公司其他产品或服务;b. 如果重新设计3对再次无效则不再免费重新设计,再次设计需要款到发货;c. 如果客户细胞转染不进去导致无效或者非人源物种,则不再投诉受理范围;d. Cas9gRNA均为本公司配套产品,非本公司配套产品不做单独效果保证。

如果经过公司293T验证有编辑效应(T7核酸内切酶,PCR或测序有一种方法证实即可),并提供PDF版本验证结果(验证结果产权不属与客户),客户如需验证结果完整服务报告,需要另行支付验证费用6000元,并支付前期货款,收到货款后提交全部原始结果。如果验证无效,可以免费重新设计3个靶点或退票退款或做预付款。如果再次无效则不再免费重新设计,已经付款做预付款处理。



功能介绍与实验实例

实验数据

使用方法

使用方法

产品说明书

相关文献

应用实例

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