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腺相关病毒产品-AAV
AAV技术服务
吉玛基因科研团队现已经推出腺相关病毒(AAV)包装技术服务。专业的科研团队,一流的技术服务,欢迎来电咨询。
产品简介
腺相关病毒(Adeno-Associated Viral Vector, AAV)属于微小病毒科,是一种无包膜的单链线装DNA病毒。AAV的基因组约为4700bp,包括上下游共两个开放读码框(ORF),位于两个反向末端重复序列
(ITR)之间(图1)。腺相关病毒具有宿主范围广、安全性高、免疫原性低、可感染分裂细胞和非分裂细胞,能接到长期稳定表达和物理性质稳定等优点,已经被广泛地应用于基础实验和临床科研中,也是
目前全球广泛用于基因治疗的载体。
|
慢病毒 |
腺病毒 |
腺相关病毒 |
|
|
包膜 |
有 |
有 |
无 |
|
颗粒大小 |
~100nm |
~70nm |
~20nm |
|
基因组 |
dsRNA |
dsDNA |
ssDNA |
|
表达起始时间 |
48-72h |
24-48h |
72h |
|
持续时间 |
>2 month |
~1month |
>6month |
|
基因组整合方式 |
随机高频整合 |
非整合 |
定向低频或非整合 |
|
免疫原性 |
低免疫原性 |
高免疫原性 |
极低免疫原性 |
1. 安全性高:迄今从未发现野生型AAV 对人体致病,重组AAV 基因组序列上去 除了大部分的野生型AAV 基因组元件,进一步保证了安全性;
2. 免疫原性低:AAV2 的基因组仅 4681个核苷酸,便于用常规的重组 DNA技术 进行操作,而且进行动物实验时造成的免疫反应小;
3. 宿主范围广:能感染分裂细胞和非分裂细胞;
4. 表达稳定:能介导基因的长期稳定表达;
5. 物理性质稳定:在60℃不能被灭活,能抗氯仿;
AAV常规启动子载体订购信息
| 货号 | 载体名称 | 目的 | 启动子 | 荧光标记 | 血清型 | 规格 |
|
可选 |
AAV常规启动子载体 |
干扰 |
U6 |
EGFP/mCherry |
可选 |
10^12~10^13 VG/mL 可选 |
|
过表达 |
CMV |
AAV组织特异性启动子载体订购信息
| 货号 | 载体名称 | 目的 | 启动子 | 标记 | 血清型 | 规格 |
|
可选 |
AAV组织特异性启动子载体 |
干扰 |
可选 |
EGFP |
可选 |
10^12~10^13 VG/mL 可选 |
|
过表达 |
可选 |
可选,请备注(EGFP、Luciferase标记;融合、非融合表达) |
注:可选项目,下单时请备注!
AAV组织特异性启动子-过表达载体信息列表
|
血清型 |
组织亲和性 |
|
AAV1 |
肌肉、心脏、骨骼肌(包括心肌)、神经组织 |
|
AAV2 |
肌肉、中枢神经、肝脏、脑组织、眼 |
|
AAV3 |
肌肉、肝、肺、眼 |
|
AAV4 |
中枢神经、肌肉、眼、脑 |
|
AAV5 |
肺、眼、中枢神经系统、关节滑膜、胰腺 |
|
AAV6 |
肺、心脏 |
|
AAV7 |
肌肉、肝 |
|
AAV8 |
肝脏、眼、中枢神经、肌肉 |
|
AAV9 |
中枢神经系统、心脏、肌肉、肺(肺泡)、肝脏、视网膜、内耳组织、睾丸、肾 |
|
AAV-DJ |
视网膜、肝脏、肺、肾、脾 |
|
AAV-DJ/8 |
肝、眼、中枢神经 |
|
AAV-PHP.eB |
中枢神经系统 |
|
AAV-PHP.S |
外周神经系统 |
|
AAV2-retro |
脊神经 |
|
AAV-capB10 |
脑部 |
|
AAV-BI30 |
脑部血管内皮 |
|
AAV-MG1.2 |
小胶质细胞 |
|
AAV2-QuadYF |
内皮细胞 |
|
AAV-Vec |
内皮细胞 |
|
AAV6.2 |
肺、肝、内耳组织 |
|
AAVrh10 |
平滑肌、肺、肝、心脏、胰腺、中枢神经系统、视网膜、肾 |
|
AAV2.7m8 |
视网膜、内耳组织 |
|
AAV-anc80L65 |
视网膜、内耳 |
|
AAV-ie |
内耳 |
|
AAV-shH10 |
视网膜穆勒细胞 |
|
AAV9P31 |
中枢神经系统(跨BBB) |
|
AAV-Ark313 |
小鼠T细胞 |
|
组织 |
启动子名称 |
启动子特性 |
启动子大小 |
载体容量 |
|
神经 |
hSyn |
神经元特异性启动子 |
0.5kb |
2.2kb |
|
|
Mecp2 |
较短的神经元特异性启动子 |
0.2kb |
3.0kb |
|
|
CaMKIIa |
前脑谷氨酸能神经元特异性启动子 |
1.1kb |
2.0kb |
|
|
hVGAT(SLC32A1) |
GABA能神经元特异性启动子 |
1.8kb |
1.4kb |
|
|
MBP |
少突胶质细胞特异性启动子 |
2kb |
1.2kb |
|
|
GfaABC1D |
星形胶质细胞特异性启动子 |
0.9kb |
1.6kb |
|
|
CD68 |
小胶质细胞特异性启动子 |
0.7kb |
2.6kb |
|
|
CX3CR1 |
小胶质细胞特异性启动子 |
1.2kb |
2.0kb |
|
|
IbaI |
小胶质细胞特异性启动子 |
1.7kb |
1.5kb |
|
|
TUBA1A(Ta1) |
早期神经元特异性启动子 |
1.5kb |
1.7kb |
|
|
c-fos |
兴奋神经元启动子 |
0.7kb |
2.5kb |
|
|
TH |
多巴胺神经元特异性表达启动子 |
2.5kb |
0.7kb |
|
|
Pdgfra |
少突胶质前体细胞特异性启动子 |
0.5kb |
2.7kb |
|
|
Pirt |
感觉神经元特异性启动子 |
1.5kb |
1.7kb |
|
|
ALDHIL1 |
丘脑星形胶质细胞特异性启动子 |
1.3kb |
1.9kb |
|
肝脏 |
TBG |
肝实质细胞特异性启动子 |
0.4kb |
2.9kb |
|
|
Lrat |
肝星状细胞特异性启动子 |
1kb |
2.3kb |
|
|
ALB |
肝脏特异性启动子 |
1.0kb |
2.2kb |
|
|
ApoEHCR-hAAT |
肝脏特异性启动子 |
1.2kb |
2.0kb |
|
骨骼 |
Col2a1 |
软骨细胞特异性启动子 |
1.2kb |
2.1kb |
|
|
Runx2 |
成骨细胞早期特异性启动子 |
1kb |
2.3kb |
|
皮肤 |
K14 |
角化细胞特异性启动子 |
1.5kb |
1.7kb |
|
|
Tyr |
黑色素细胞和黑色素瘤细胞特异性启动子 |
0.5kb |
2.7kb |
|
肌肉 |
Myog |
成肌细胞特异性启动子 |
1.4kb |
2.0kb |
|
|
ACTA1 |
肌细胞特异性启动子 |
1.2kb |
2.1kb |
|
心脏 |
cTNT+intron |
心肌细胞特异性启动子 |
0.7kb |
2.5kb |
|
|
POSTN |
心脏成纤维细胞特异性启动子 |
1.2kb |
2.1kb |
|
|
Tcf21 |
心肌成纤维细胞特异性启动子 |
1.2kb |
2.0kb |
|
|
ANF |
心房特异性启动子 |
0.6kb |
2.6kb |
|
胰腺 |
mPDX1 |
胰腺特异性启动子 |
1.2kb |
2.1kb |
|
胰腺 |
mPDX1 |
胰腺特异性启动子 |
1.2kb |
2.1kb |
|
|
Ins2 |
胰岛β细胞 |
0.7 kb |
2.6kb |
|
|
GCG |
胰岛α细胞 |
0.65 kb |
2.6kb |
|
|
Sox9 |
胰腺导管细胞 |
0.77 kb |
2.5kb |
|
肺 |
SP-C |
肺上皮细胞特异性启动子 |
0.2kb |
3.0kb |
|
肾脏 |
Nphs1 |
肾脏足细胞特异性启动子 |
1.3kb |
2.0kb |
|
|
Ksp |
肾小管上皮细胞特异性启动子 |
0.5kb |
2.8kb |
|
|
SGLT2 |
近端肾小管上皮特异性启动子 |
1.1kb |
2.1kb |
|
血管 |
mTie |
内皮细胞特异性启动子 |
0.8kb |
2.5kb |
|
|
SM22a |
血管平滑肌特异性启动子 |
0.6kb |
2.7kb |
|
|
CD68 |
单核巨噬细胞特异性启动子 |
0.7kb |
2.6kb |
|
|
F4/80 |
巨噬细胞特异性启动子 |
1.2kb |
2.1kb |
|
脂肪 |
ADP(adiponectin) |
脂肪细胞特异性启动子 |
1.6kb |
1.7kb |
|
|
FABP4(aP2) |
脂肪细胞特异性启动于 |
2.0kb |
1.2kb |
|
|
UCP1 |
棕色脂肪细胞特异性启动于 |
0.7kb |
2.5kb |
|
肠道 |
Vilim |
肠道特异启动子 |
0.8kb |
2.4kb |
|
胚胎 |
Nanog |
多功能干细胞启动子 |
1.3kb |
1.9kb |
|
生殖 |
DD3 |
前列腺癌细胞特异性启动子 |
0.2kb |
3.0kb |
|
眼睛 |
Arr3 |
视网膜视锥细胞特异性启动了 |
0.9kb |
2.3kb |
|
|
hrk |
视网膜视锥细胞和视杆细胞特异性启动子 |
0.3kb |
2.9kb |
|
|
OPS |
视杆细胞特异性启动子 |
0.5kb |
2.7kb |
|
|
rpe65 |
视网膜特异性启动子 |
0.7kb |
2.6kb |
|
中性粒细胞 |
Ly6g |
中性粒细胞启动子 |
1.1kb |
2.1kb |
AAV产品表格
|
常规-干扰AAV (shRNA,miRNA,pre-miRNA,/inhibitor sponge <150bp ) |
||||
|
目的基因序列 |
载体构建 |
滴度 |
规格 |
货期 |
|
<150bp |
0元 |
1*10^12 |
1mL |
20-25个工作日 |
|
5*10^12 |
1mL |
20-25个工作日 |
||
|
1*10^13 |
1mL |
20-25个工作日 |
||
|
|
|
|
|
|
|
干扰AAV病毒包装 |
1*10^12 |
1mL |
20个工作日 |
|
|
5*10^12 |
1mL |
20个工作日 |
||
|
1*10^13 |
1mL |
20个工作日 |
||
|
组织特异性启动子-干扰AAV (shRNA,miRNA ) |
||||
|
目的基因序列 |
载体构建 |
滴度 |
规格 |
货期 |
|
<150bp |
0元 |
1*10^12 |
1mL |
30-35个工作日 |
|
1*10^13 |
1mL |
30-35个工作日 |
||
|
|
|
|
|
|
|
组特干扰AAV病毒包装 |
1*10^12 |
1mL |
20-25个工作日 |
|
|
1*10^13 |
1mL |
20-25个工作日 |
||
|
|
|
|
|
|
|
常规/组织特异性启动子-过表达AAV (mRNA/1ncRNA/cirRNA) |
||||
|
目的基因序列 |
载体构建 |
滴度 |
规格 |
货期 |
|
<1000bp |
0元 |
1*10^12 |
1mL |
30-35个工作日 |
|
1*10^13 |
1mL |
30-35个工作日 |
||
|
1000~3000bp |
N*1元/碱基 |
1*10^12 |
1mL |
30-35个工作日 |
|
1*10^13 |
1mL |
30-35个工作日 |
||
|
3000~3500bp |
N*1元/碱基 |
1*10^12 |
1mL |
30-35个工作日 |
|
常规/组特-过表达AAV病毒包装 |
1*10^12 |
1mL |
20-25个工作日 |
|
|
1*10^13 |
1mL |
20-25个工作日 |
||
【注】:1)需要干冰件运输,除江浙沪外所有地区,需要加收¥300 运费;2)每条AAV(1mL规格)赠送对应滴度的阴性对照300uL;如需更多体积,则需额外订购,价格按照对应AAV病毒产品的包装价格执行。
其他特色AAV产品
AAV血清型彩虹装;
AAV钙离子指示剂;
AAV-Cre;
AAV-DIO过表达(光/化学遗传元件)
AAV-CRISPR
对于长距离运输,应先将腺相关病毒载体保存在 -80℃,再采用全程干冰运输,以防滴度下降。
腺相关病毒载体在 -80℃保存 6 个月,滴度不会明显下降。建议保存 6 - 12 个月以上的样品,进行实验前,重新测一次滴度。应尽量避免反复冻融(小于 3 次)。
AAV 稳定性较好,如您收到的病毒已出现一些解冻的情况,对其质量的影响不大。收到病毒液后,可于-80°C冰箱长期保存;如果病毒原液滴度过高,可以用 PBS 稀释后分装保存于-80°C冰箱,尽量避免反复冻融。
使用前从 -80℃取出病毒,室温迅速融化,操作过程应置于冰盒上进行。用不完的病毒可以暂时放在-20℃冰箱中,但最好尽快用完。由于 AAV 为含有蛋白质外壳的病毒载体,因此在使用过程中,应避免病毒被蛋白酶污染而失效。在病毒使用过程中,应注意无菌操作。
全身脏器
|
病毒类型 |
rAAV9-CMV-Luc |
|
感染动物 |
C57BL/6 小鼠 6周龄 |
|
|
感染脏器 |
全身 |
|
|
注射方案 |
尾静脉注射1*10^11 VG/只 |
|
|
检测方法 |
注射后4周活体成像 |
|
|
图片来源 |
吉玛基因 |
【注】:全身感染采用系统注射,感染强度AAV9型>AAV2型;CMV表达强度>EF1a
请参考《腺相关病毒操作手册》:
https://www.genepharma.com/pdf/index.php?id=50
引用文献
Xin Liu, Yunze Liu, et al. CircMYH9 drives colorectal cancer growth by regulating serine metabolism and redox homeostasis in a p53-dependent manner. Molecular Cancer. 2021 Dec;20(1):1-19. DOI: 10.1186/s12943-021-01412-9
Zhaoqi Shu, Minghe Fan, et al. The Lin28b/Wnt5a axis drives pancreas cancer through crosstalk between cancer associated fibroblasts and tumor epithelium. Nature Communications. 2023 Oct 28;14:6885. DOI: 10.1038/s41467-023-42508-8
Xin Jia, Meiqi Zhang, et al. ZNFX1 antisense RNA1 promotes antiviral innate immune responses via modulating ZNFX1 function. Journal of Medical Virology. 2023 Mar 9;95(3):e28637. DOI: 10.1002/jmv.28637
FBLN7 promotes the transition of VSMCs from a contractile to a synthetic phenotype, thereby aggravating vascular remodeling. Theranostics 2024;14(19):.
MLKL promotes hepatocarcinogenesis through inhibition of AMPK-mediated autophagy. Cell Death & Differentiation 2024 May 08;.
Endocrine modulation of brain-skeleton axis driven by neural stem cell-derived perilipin 5 in the lipid metabolism homeostasis for bone regeneration. Molecular Therapy 2023 Feb 08;31(5):1293-1312.
PARD3 drives tumorigenesis through activating Sonic Hedgehog signalling in tumour-initiating cells in liver cancer. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 2024 Feb 06;43(1):42.
Yebei Lia, Daijin Rena, et al. Altered DNA methylation of TRIM13 in diabetic nephropathy suppresses mesangial collagen synthesis by promoting ubiquitination of CHOP. EBioMedicine 2020 Jan 2; 102582.
Shengchao Ma, Fei Ma, et al. Homocysteine Promotes the Pathogenesis of Atherosclerosis through the Circ-PIAS1-5/miR-219a-2-3p/TEAD1 Axis. Advanced Science 2025.
Kaiqiang Sun, Yangyang Shi, et al. Glycolysis-Derived Lactate Induces ACSL4 Expression and Lactylation to Activate Ferroptosis during Intervertebral Disc Degeneration. Advanced Science 2025 Dec 27.
Xiaoyong Chen, Bo Pang, et al Targeting WTAP/ROR1/WNT5A-Mediated Crosstalk Between Glioma Stem Cells and Macrophages to Normalize Tumor Vasculature and Enhance Chemotherapy. Advanced Science 2026 Jan 04.
目录分类 本商品目录中的产品介绍按以下内容分类:
1. RNA干扰研究工具
2. MicroRNA研究工具
产品价格 本产品目录中标示的价格均为国内统一零售参考价,全部为人民币价格。如果大量定购时,在标准价格的基础上有不同程度的优惠。
质量保证 凡吉玛公司的产品均有严格的质量保证。如果我们发现确实存在质量问题时,保证更换产品。如果在到货后一个月之内用户无提出异议,我们将视本产品为优良产品而不再受理投诉事宜。提出产品异议(或投诉)时,切莫在产品使用完(或快使用完)后提出,以备本公司回收产品,确认产品质量。由于订错产品而产生的退货情况,原则上由客户承担相关费用。发生投诉事宜时,公司只保证在产品价格额度范围之内酌情赔偿,恕不受理超过制品价格额度以上之部分。退款时需退还原始发票。
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(1)当日17:00前,免费修改或取消。
(2)当日17:00到次日17:00前,按该项产品金额的50%收取。
(3)次日17:00后,按该项产品金额的100%收取。